详细说明：
【名 称】金龙胶囊
【主要成分】鲜守宫、鲜金钱白花蛇等。
【性 状】胶囊剂，内容物为淡黄色粉末，气微腥。
【化学成分】含有19种游离氨基酸、18种水解氨基酸及多肽、酶、核苷酸、核苷、多种维生素和多种对人体有益的微量元素（不含对人体有害的砷、汞、锑、铋、镉）。
【分 子 量】分子量在10000以下的物质占98%以上
【主要成份】鲜守宫、鲜金钱白花蛇、鲜蕲蛇。
【药理作用】实验结果表明：本品可明显增强机体及荷瘤动物的免疫功能，对肝癌等癌瘤均有明显抑制癌细胞生长作用。
【功能主治】破瘀散结，解郁通络。用于原发性肝癌血瘀郁结证，症见右胁下积块，胸胁疼痛，神疲乏力，腹胀，纳差等。
【用法用量】口服，一次4粒，一日3次。 一个月一疗程。
【注意事项】服药期间出现过敏者，应及时信药并给予相应的治疗措施。妊娠及哺乳期妇女禁用。
【贮 藏】密封，置阴凉处。
【规 格】0.25g*30粒/合
【批准文号】国药准字Z10980041
按疗程购买更优惠
山东舜欣大药房
联系电话：0531-88194800 QQ：792349280
详细说明：
【药品名称】：乐沙定
【药物别名】:奥沙利铂
【适应症】：
1、用于治疗氟脲嘧啶治疗无效的结直肠癌，可单独或与氟脲嘧啶联合使用。
2、可单药或联合治疗晚期卵巢癌。
【用法与用量】：
在单独或联合用药时，推荐剂量为130mg/m2,没有主要毒性出现时每3周给药1次。奥沙利铂一般在250~500ml，5%葡萄糖溶液中输注2~6小时。剂量的调整应以安全性，尤其是神经学的安全性为依据。 建议治疗方案:
单药治疗：注射用奥沙利铂130mg/m2，5%葡萄糖溶液500ml，静脉注射2小时dl，21天为一周期，共完成3—6个周期。
联合治疗：
（1）注射用奥沙利铂130mg/m2，5%葡萄糖溶液500ml，静脉注射2小时dl。
（2）CF 200mg/m2（300mg），5%葡萄糖溶液500ml，静脉注射2小时（dl接注射用奥沙利铂d1~d5
（3）5FU 300mg/m2（500mg）。5%葡萄糖溶液100ml（接CF后静滴）静脉注射4小时d1~d5，21天为一周期，共完成3~6个周期。
【不良反应】：
血液学方面的不良反应主要是：贫血、白细胞减少、粒细胞减少、血小板减少；非血液血方面的不良反应主要是：恶心、呕吐、腹泻、末梢神经炎等。
【禁忌症】：
1、对铂类衍生物有过敏者禁用。
2、妊娠及哺乳期间慎用。
【注意事项】：
1、奥沙利铂应在具有抗癌化疗经验的医师的监督下使用。特别是与具有潜在性神经毒性的药物联合用药时，应严密监测奥沙利铂的神经学安全性。
2、应给予预防性和/或治疗性的止吐用药。
3、当出现血液毒性时（白细胞<200/mm3或血小板<50000/mm3）,应推迟下周期用药，直到恢复。
4、不要与碱性的药物或介质、氯化合物、碱性制剂等一起使用，也不要用含铝的静脉注射器具。
5、在每一疗程治疗之前应进行血液计数和分类，在治疗开始之前应进行神经学检查，之后应定期进行。
【规格】：50mg/支
山东舜欣大药房
联系电话：0531-88194800 QQ：792349280
详细说明：
药物别名:红色诺卡氏菌细胞壁骨架
英文名:nocadia rubra cell wall skeleton
英文缩写:N-CWS
主要成分:胞必佳是红色诺卡氏菌菌体经破碎，化学提取后而制成的冻干粉针剂。主要成分为诺卡氏霉菌酸，阿拉伯半乳聚糖和粘肽。
药理作用: N-CWS对动物移植性肿瘤的发生于肿瘤细胞的生长均有抑制作用和治疗作用。对致癌剂诱发肿瘤有预防作用，对肿瘤转移有抑制作用，抗肿瘤机制要是通过增强巨噬细胞、T细胞和自然杀伤细胞的免疫活性，而产生非特异性的细胞杀伤作用，并能诱导体内产生内源性干扰素、LAK细胞和肿瘤坏死因子等。本品具有抑制肿瘤生长，防止术后肿瘤复发和肿瘤转移的作用，能显著地延长癌症患者的生存期，是已知的较强的生物反应调节剂。
适应症: 用于控制各种肿瘤引起的胸水，腹水，也可用于肺癌，肝癌，食道癌，膀胱癌，恶性淋巴瘤，晚期胃癌和黑色素瘤的治疗。
用法与用量:恶性胸腹水患者，预先尽量抽空胸腹水后，胸腔内注射600 μg/次（以生理盐水20 ml稀释后加适量利多卡因注入）；腹腔内注射800 μg/次（以生理盐水50 ml及适量的利多卡因稀释后注入），1～2次/周，共2～4次；膀胱癌手术后，用N-CWS膀胱保留灌注，800 μg/次（以生理盐水5 ml/支 稀释后注入），保留2 h，1次/周，连续5～6次后，改为1次/月，第2年改为1次/2月；肺癌、肝癌、恶性淋巴瘤、晚期胃癌、食道癌，手术后可使用本品配合放疗和化疗，方法为sc，200～400 μg/次，2～3次/周，1个月为一疗程，停药2周后重复疗程或改为2～3次/月。
不良反应: 部分患者皮下注射本品后有轻微的不良反应，常见的为注射局部红肿（轻～中度），极个别患者出现溃疡或轻～中度发热，一般无需特殊处理，可自行消退，必要时给予对症治疗。
注意事项: 高热及有过敏反应的患者慎用，或在医生严密观察下进行。
规格与价格:200μg
批准文号:国药准字（1998）闽天神S-01号
生产企业:福建省天神药业有限公司
山东舜欣大药房
价格：240元
联系电话：0531-88194800 QQ：792349280
详细说明：
商品名称：他格适
英文名称：Teicoplanin for Injection
汉语拼音：Zhusheyong Tikaolaning
【功能主治】/【适应症】本品可用于治疗各种严重的革兰阳性菌感染，包括不能用青霉素类和头孢菌素类其他抗生素者。本品可用于不能用青霉素类及头孢菌素类抗生素治疗或用上述抗生素治疗失败的严生葡萄球菌感染，或对其他抗生素耐药的葡萄球菌感染。已证明他格适对下列感染有效：皮肤和软组织感染，泌尿道感染，呼吸道感染，骨和关节感染，败血症，心内膜炎及持续不卧床腹膜透析相关性腹膜炎。在矫形手术具有革兰阳性菌感染的高危因素时，本品也可作预防用
。【用法用量】本品既可以静脉注射也可以肌肉注射。可以快速静脉注射，注射时间为3~5分种之间，或缓慢静脉滴注，滴注时间不少于30分钟。一般每日给药一次，但第一天可以给药两次。对敏感菌所致感染的大多数病人，给药后48~72小时会出现疗效反应，疗程长短则依据感染的类型、严重程度和病人的临床反应而定。心内膜炎和骨髓炎的疗程则推荐为3周或更长时间。严重感染和中性粒细胞减少的患儿，推荐剂量为10mg/kg，前三剂负荷剂量每12小时静脉注射一次，随后剂量为10mg/kg，静脉或肌肉注射，每天一次。对中度感染，推荐剂量为10mg/kg，前三剂负荷剂量每12小时静脉注射一次，随后维持剂量为6mg/kg，静脉或肌肉注射，每天一次。小于2个月的婴儿：婴儿第一天的推荐负荷剂量为16mg/kg，只用一剂，随后8mg/kg，每天一次。静脉滴注时间不少于30分钟。
【不良反应】人们对他格适耐受性良好，不良反应一般轻微且短暂，很少需要中断治疗，严重不良反应罕见，已报道主要有以下不良反应：局部反应：红斑、局部疼痛、血栓性静脉炎，可能会引起肌肉注射部分脓肿。变态反应：皮疹、瘙痒、发热、僵直、支气管痉挛、过敏反应、过敏性休克荨麻疹、血管神经性水肿，极少报告发生剥脱性皮炎、中毒性表皮溶解坏死、多形性红斑、包括Stevents-johnson综合症。
【禁 忌】对他格适有过敏史者不可能使用本品。
【注意事项】他格适与万古霉素可能有交叉过敏反应，故对万古霉素过敏者慎用。但用万古霉素曾发生“红人综合征”者非本品禁忌征。以前曾报告过用他格适引起血小板减少，特别是那些投区高于常用药量者建议治疗期间进行血液检查两次，并进行肝功能和肾功能的检测。曾有他格适关于听力、血液学、肝和肾毒性方面的报告。应当对听力、血液学、肝和肾功能进行检测，特别是肾功能不全，接受长期治疗的，以及用本品期间同时和相继使用可能有听神经毒性和/或肾毒性的其他药物，如氨基糖苷类，多粘菌素，二性霉素B，环孢菌素，顺铂，呋塞米和依他尼酸。然而，上述药物与本品联合应用时，并未证实有协同毒性。肾功能受损者应调整剂量（参见剂量）。使用他格适，特别是长期使用，在与其他抗生素联合使用时，可能会导致不敏感菌的过度生长，再生考虑患者病怀的需要是很必要的。如果在治疗期间发生二重感染，应进行适当的调整。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇和哺乳期妇女用药,虽然动物生殖实验并未显示本品有致畸作用。除非医生认为虽有危险仍非用不可，本品不应用于已确证妊娠或可能妊娠的妇女。目前尚无资料证实本品由乳法排出或进入胎盘。
【儿童用药】2月以上儿童革兰阳性菌感染可用他格适。
【老年用药】除非有肾损害，否则老年患者无需调整剂量，参见用法用量。
【规 格】200mg/瓶
【包 装】1瓶/盒
【批准文号】注册证号X20000461
【生产企业】法国安万特公司(Gruppo Lepetit S.p.A.)
山东舜欣大药房
联系电话：0531-88194800 QQ:792349280
...
详细说明：
商品名：立生素® （原名：粒生素®）
通用名：重组人粒细胞集落刺激因子（rhG-CSF）注射液
成份与含量
本品系无色透明的无菌溶液，使用10mM醋酸-醋酸纳缓冲液，Ph4.0、并含有5%甘露醇及0。004%Tween80和rhG-CSF75μg、100μg、150μg、200μg、300μg。
药理作用
本品为利用基因重组技术生产的人粒细胞集落刺激因子（rhG-CSF）。与天然产品相比，生物活性在体内、外基本一致。G-CSF是调节骨髓中粒系造血的主要细胞因子之一，选择性地作用于粒系造血祖细胞，促进其增殖、分化、并可增加粒系终末分化细胞的功能。
适应症
适用于癌症化疗等原因导致的中性粒细胞减少症。癌症患者使用骨髓抑制性化疗药物，特别是在强烈的、骨髓剥夺性化学药物治疗后、注射本品有助于预防中性粒细胞减少症的发生，减轻中性粒细胞减少的程度，缩短粒细胞缺乏症的持续时间，加速粒细胞数的恢复，从而降低合并感染发热的危险。
用法与用量
化疗药物给药结束后24-48小时起皮下或静脉注射本品，每日一次。本品的用量和用药时间应根据患者化疗的强度和中性粒细胞下降的程度决定。对化疗强度较大或粒细胞下降较明显的患者以2．5μg/kg体重/日的剂量连续用药7天以上较为适宜，至中性粒细胞恢复至5，000/mm3停药；如所用化疗药物的剂量较低，估计造成的骨髓抑制不太严重者，可考虑使用较低剂量预防中性粒细胞的减少，以1．25μg/kg体重/日的剂量用药，至中性粒细胞数稳定于安全范围；对化疗后中性粒细胞已明显降低的患者（中性粒细胞<1，000/mm３），以5μg/kg体重/日的剂量用药至中性粒细胞恢复至5，000/mm3以上，稳定后终止本品治疗并监视病情。
禁忌症
对本品或同类制剂及对大肠杆菌表达的其他制剂有过敏史者禁用。
不良反应
患者使用本品后主要的不良反应为骨和（或）肌肉酸痛及乏力，个别病人可见皮疹、发热、流涕或寒战等感冒症状，上述不良反应均较轻微，易于耐受，一般不需特殊处理，停药后症状即可消失。
注意事项
1． 本品应在化疗药物给药结束后24-48小时开始使用，不宜在化疗前或化疗过程中使用。
2． 使用本口过程中应定期每周检测血象二次，特别是中性粒细胞数变化情况。
3． 对髓性细胞系统的恶性增殖（急性粒细胞性白血病等）本品应慎重使用。
4． 长期使用本品的安全有效性尚未建立，曾有报导可见脾脏肿大。
5． 该药仅供在医生指导下使用。
6． 虽然本品在临床试验下未发生过敏反应病例，但国外同类制剂曾发生过少数过敏反应（发生率<1/4000），可表现为皮疹、荨麻疹、颜面浮肿、呼吸困难、心动过速及低血压，多在使用本品30分钟内发生，应立即停用，经抗组织胺、皮质激素、支气管解痉剂和（或）肾上腺素等处理后症状多能迅速消失。这些病例还应再次使用致敏药物。
包装和贮藏
1． 规格：75μg/瓶（￥180）、100μg/瓶（￥216）、
150μg/瓶（￥281）、200μg/瓶（￥360）、
山东舜欣大药房
联系电话：0531-88194800 QQ：792349280
详细说明：
【药品名称】 通用名：注射用奈达铂 商品名：奥先达 英文名：Nedaplatin for Injection 汉语拼音：Zhusheyong Naidabo 本品主要成份为奈达铂，其化学名为(Z)－二氨(羟基乙酸-O1,-O2,)铂 其结构式为： 分子式：C2H8N2O3Pt 分子量：303.18
【性状】 本品为类白色或淡黄色疏松块状物或粉末。
【药理毒理】 药理作用 奈达铂为顺铂类似物。本品进入细胞后，甘醇酸脂配基上的醇性氧与铂之间的键断裂，水与铂结合，导致离子型物质(活性物质或水合物)的形成，断裂的甘醇酸脂配基变得不稳定并被释放，产生多种离子型物质并与DNA结合。 本品以与顺铂相同的方式与DNA结合，并抑制DNA复制，从而产生抗肿瘤活性。另外，已经证实本品在与DNA反应时，所结合的碱基位点与顺铂相同。 毒理研究 重复给药毒性：本品大鼠每周2次共一个月、每天一次连续1个月，每周一次共6个月及狗每周一次共6周静脉注射给药的毒理研究结果显示，其毒性与顺铂类似，主要毒性靶器官为血液(红细胞、血小板下降)、肾脏、胰腺。 遗传毒性：本品Ames试验阳性，体外(人淋巴细胞)及体内(小鼠骨髓细胞)染色体畸变试验结果显示本品可引起染色体畸变率明显增高。 生殖毒性：家兔器官形成期静脉注射本品剂量为500μg/kg时有致畸性，对胎仔的无影响剂量为250μg/kg。大鼠给药剂量达540μg/kg时，可引起胎鼠骨化延迟，但对其外形、骨骼系统、发育等功能无明显影响。
【药代动力学】 肿瘤患者静脉滴注奈达铂80mg/m2或100mg/m2后，用原子吸收光谱分析法直接测定总铂的方法研究本品的体内动态，结果显示，奈达铂单次静脉滴注后，血浆中铂浓度呈双相性减少，t1/2α约为0.1-1小时，t1/2β约为2-13小时，AUC随给药量增大而增大。 本品在血浆内主要以游离形式存在，动物试验可见本品在肾脏及膀胱分布较多，组织浓度高于血浆浓度。本品的排泄以尿排泄为主，24小时尿中铂的回收率在40-69%之间。
【适应症】 主要用于头颈部癌，非小细胞肺癌，食管癌等实体瘤。
【用法用量】 临用前，用生理盐水溶解后，再稀释至500ml，静脉滴注，滴注时间不应少于1小时，滴完后需继续点滴输液1000ml以上。推荐剂量为每次给药80-100mg/m2,每疗程给药一次，间隔3-4周后方可进行下一疗程。
【不良反应】 本品主要不良反应为骨髓抑制，表现为白细胞、血小板、血色素减少；其它较常见的不良反应包括恶心、呕吐、食欲不振等消化道症状以及肝肾功能异常、耳神经毒性、脱发等。其它不良反应虽发生率较低，但应引起关注： (1) 严重不良反应： 1) 过敏性休克症状 (0.1-5%)：出现过敏性休克症状(潮红、呼吸困难、畏寒、血压下降等)，应细心观察，发现异常应立即停药并做适当的处理。 2) 骨髓抑制 (频度不明)：表现为红细胞减少、贫血、白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、出血倾向 (0.1-5%)，应细心观察末稍血象，发现异常，应延长给药间隔、减量或停药并进行适当的处理。 3) 肾功能异常 (0.1-5%)：出现血尿素氮、血肌酐升高，肌酐清除率下降，β2球蛋白升高，以及血尿、蛋白尿、少尿、代偿性酸中毒及尿酸升高等，发现异常，对于是否继续给药，应慎重检查。 4) 阿-斯综合症 (Adams-Stokes Syndrome)发作：有报道因使用本品引起阿-斯综合症而死亡的病例 (参照：注意事项12)。 5) 听觉障碍、听力低下、耳鸣 (频度不明)：本品可引起耳神经系统毒性反应，表现为听觉障碍、听力低下、耳鸣。用药期间应进行适当的听力检查并观察患者的状态，发现异常应停药并做适当的处理；治疗前用过其它铂类制剂的、给药前就有听力低下、肾功能低下的患者应特别注意。 6) 间质性肺炎 (频度不明)：对于伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X线异常的间质性肺炎患者，应细心观察，发现异常应终止给药，并给予肾上腺皮质激素等药物进行适当的处理。 7) 抗利尿激素分泌异常综合症 (SIADH)(频度不明)：表现为低钠血症，低渗透压血症，尿中钠离子排泄增加，伴有高张尿、意识障碍等，发现这些症状应终止给药，并采取限制水分摄取等适当的方法处理。
【禁忌】 以下患者禁用： 1、有明显骨髓抑制及严重肝、肾功能不全者。 2、对其它铂制剂及右旋糖酐过敏者。 3、孕妇、可能妊娠及有严重并发症的患者。
【注意事项】 1、本品应尽可能在具有肿瘤化疗经验的医师指导下使用，慎重选择患者，应具有应对紧急情况的处理条件。 2、听力损害、骨髓、肝、肾功能不良、合并感染和水痘患者及老年人慎用。 3、本品有较强的骨髓抑制作用，并可能引起肝、肾功能异常。应用本品过程中应定期经常检查血液、肝、肾功能并密切注意患者的全身情况，若发现异常应停药并适当处置。对骨髓功能低下及肾功能不全及应用过顺铂者，应适当降低初次给药剂量；本品长期给药时，毒副反应有增加的趋势，并有可能引起延迟性不良反应，应密切观察。 4、注意出血倾向及感染性疾病的发生或加重。 5、本品主要由肾脏排泄，应用本品过程中须确保充分的尿量以减少尿中药物对肾小管的毒性损伤。必要时适当输液及使用甘露醇、速尿等利尿剂。由于有报道应用速尿等利尿剂时，会加重肾功能障碍，听觉障碍，所以应进行输液等以补充水分。另外，饮水困难或伴有恶心、呕心、食欲不振、腹泻等的患者应特别注意。 6、对恶心、呕吐、食欲不振等消化道不良反应应注意观察，并进行适当的处理。 7、合用其它抗恶性肿瘤药物(氮芥类、代谢拮抗类、生物碱、抗生素等)及放疗可能使骨髓抑制加重。 8、育龄患者应考虑本品对性腺的影响。 9、本品只作静脉滴注，应避免漏于血管外。 10、本品配制时，不可与其它抗肿瘤药混合滴注，也不宜使用氨基酸输液、pH5以下的酸性输液(如电解质补液、5%葡萄糖输液或葡萄糖氯化钠输液等)。 11、本品忌与含铝器皿接触。本品在存放及滴注时应避免直接日光照射。 12、本品在国外的临床试验中(共632例)，突然死亡2例及因阿-斯综合症(Adams-Stokes Syndrome，心脏传导阻滞引起的脑缺氧综合症)死亡1例。突然死亡的1例患者死于因高血压而引起心功能不全；另1例患者死于既往心肌梗塞所引起的冠脉梗塞，或者由于脑部转移引起的出血。阿-斯综合症发作的1例，给药前可见心电图ST段降低，怀疑由于应用本品而引起的食欲不振、贫血是此次发作的诱因，但进行尸检没有异常发现，不能表明本品与此相关。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、动物试验中观察到本品有致畸和引起胎儿死亡的作用，因此孕妇及可能妊娠的患者禁用本品。 2、有报道类似药物顺铂可通过乳汁分泌，因此哺乳期妇女用药时应终止授乳。
【儿童用药】 儿童使用本品的安全性尚未确立。
【老年患者用药】 1、本品主要经肾脏排泄，由于一般老年人肾功能减退，排泄延迟，因此应注意观察出现骨髓抑制的可能性。 2、建议老年患者初次用药剂量为80mg/m2。
【药物相互作用】 1、本品与其它抗肿瘤药(如烷化剂、抗代谢药、抗肿瘤抗生素等)及放疗并用时，骨髓抑制作用可能增强。 2、与氨基糖苷类抗生素及盐酸万古霉素合用时，对肾功能和听觉器官的损害可能增加。
【规格】（1）10mg ； 240元 ///// （2）50mg 880元
【贮藏】 遮光、密闭，在阴凉处保存。
【包装】 西林瓶，1瓶/盒。
【有效期】 暂定18个月。
【批准文号】（1）10mg:国药准字H20041348 （2）50mg:国药准字H20041349 [生产厂家]扬州奥赛康药业有限公司
山东舜欣大药房
联系电话：0531-88194800 QQ：792349280
...
药品名称：通用名：依西美坦片
商品名：速莱
英文名：
治疗分类：内分泌治疗
药理作用：乳腺癌细胞的生长可依赖于雌激素的存在，女性绝经期后循环中的雌激素（雌酮和雌二醇）主要由外周组织中的芳香酶将肾上腺和卵巢中的雄激素（雄烯二酮和睾酮）转化而来。通过抑制芳香酶来阻止雌激素生成是一种有效的选择性治疗绝经后激素依赖性乳腺癌的方法。依西美坦为一种不可逆性甾体芳香酶灭活剂，结构上与该酶的自然底物雄烯二酮相似，为芳香酶的伪底物，可通过不可逆地与该酶的活性位点结合而使其失活（该作用也称“自毁性抑制”），从而明显降低绝经妇女血液循环中的雌激素水平，但对肾上腺中皮质类固醇的生物合成无明显影响。在高于抑制芳香酶作用浓度的600倍时，对类固醇生成途径中的其他酶不产生明显影响。
药代动力学：据文献报告，绝经的健康女性口服放射标记的依西美坦后，吸收迅速，至少42%的依西美坦在胃肠道被吸收；食用高脂肪餐后；其血浆水平上升约40%。依西美坦在各组织中广泛分布，其血浆蛋白结合率为90%。依西美坦的代谢率广泛，主要通过6-位亚甲基的氧化和17-位酮基还原进行代谢，代谢产物无活性或抑制芳香酶活性较弱，其代谢物主要从尿和粪中排泄，约各占40%左右、尿中排出的原形药物低于给药量的1%。依西美坦的平均终末半衰期为24小时。乳腺癌晚期绝经后女性的吸收较健康绝经女性快，达峰时间分别为1.2小时和2.9小时。重服给药后，乳腺癌晚期患者的平均口服清除率较健康绝经女性低45%，而循环中的水平较高；其平均AUC较健康女性高约2倍。
中或重度肝肾功能不全者，单次口服依西美坦后的AUC较健康志愿者高3倍。
适应症：适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。
用法用量：本品主要不良反应有：恶心、口干、便秘、腹泻、头晕、失眠、皮疹、疲劳、发热、浮肿、疼痛、呕吐、腹痛、食欲增加、体重增加等。其次文献报道还有高血压、抑郁、焦虑、呼吸困难、咳嗽。其他还有淋巴细胞计数下降、肝功能指标（如丙氨酸转移酶等）异常等。在临床试验中，只有3%的病人由于不良反应终止治疗，主要在依西美坦治疗的前10周内：由于不良反应在后期终止治疗者不常见（0.3%）。
禁忌症：对本品或本品内赋形剂过敏的患者禁用。
孕妇及哺乳期妇女、儿童禁用。
注意事项：绝经前的妇性一般不用依西美坦片剂。依西美坦不可与雌激素类药物连用，以免出现干扰作用。中、重度肝功能、肾功能不全者慎用。超量服用依西美坦可使其非致命性不良反应增加。
药物过量：在健康女性志愿者中进行了高达800mg单剂量的临床试验；在绝经后晚期乳腺癌妇女中进行了高至600mg/日共12周的临床试验，这些剂量下受试者耐受性良好。
药物过量时无特殊解毒剂，应当进行一般的支持护理，如：经常检查生命体征以及密切观察病人等。
规格价格：25mg*14s/合；
批准文号：国药准字H20020002
生产企业：山东齐鲁制药厂
价格：270元
山东舜欣大药房
联系电话：0531-88194800 QQ:792349280
详细说明：
【药品名称】
通用名称：丙氨酰谷氨酰胺
商品名称：力太
英文名称：Alanyl Glutamine Injection
汉语拼音：binganxiangu’an xian’an zhusheye
【规 格】100ml:20g
【批准文号】国药准字H20058281
【生产企业】华瑞制药有限公司
【功能主治】/【适应症】适用于创伤、烧伤、中大型手术术后、骨髓及其他脏器移植、肿瘤、严重感染及其他处于应激状态的ICU病人，增强免疫能力，对手术病人的中性白细胞功能的正常化，对淋巴细胞，急T淋巴细胞，辅助细胞的增加起明显促进作用。
【用法用量】本品是一种高浓度溶液，不可直接输注。在输注前，必须与可配伍的氨基酸溶液或含有氨基酸的输液相混合，然后与载体溶液一起输注。1体积的本品应与至少5体积的载体溶液混合（例如:100ml本品应加入至少500ml载体溶液），混合液中本品的最大浓度不应超过3.5%。剂量根据分解代谢的程度和氨基酸的需要量而定。胃肠外营养每天供给氨基酸的最大剂量为２g/kg体重，通过本品供给的丙氨酸和谷氨酰胺量应计算在内。通过本品供给的氨基酸量不应超过全部氨基酸供给量的20%。每日剂量：1.5～2.0 ml/kg体重，相当于0.3～0.4g N(2)-L-丙氨酰-Ｌ-谷氨酰胺／kg体重（例如：70 kg体重病人每日需100～140 ml）。 每日最大剂量：2.0 ml/kg体重。加入载体溶液时，用量的调整：当氨基酸需要量为1.5g／kg体重／天时：其中1.2g氨基酸由载体溶液提供，0.3g氨基酸由本品提供。当氨基酸需要量为
【不良反应】正确使用时，尚未发现不良反应。当本品输注速度过快时，将出现寒颤、恶心、呕吐，出现这种情况应立即停药。
【禁 忌】严重肾功能不全（肌酐清除率<25ml/分钟）或严重肝功能不全的患者禁用。
【注意事项】1、本品使用过程中应监测患者的碱性磷酸酶（ALP）、丙氨酸转氨酶(ALT)、门冬氨酸转氨酶（AST）和酸碱平衡。2、对于代偿性肝功能不全的病人，建议定期监测肝功能。3、将本品加入载体溶液时，必须保证它们具有可配伍性，保证混合过程是在洁净的环境中进行，还应保证溶液完全混匀。4、不要将其它药物加入混匀后的溶液中。5、本品加入其它成份后，不能再贮藏。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇、哺乳期妇女使用本品的临床资料不足，故这类病人不推荐使用本品。
【儿童用药】儿童使用本品的临床资料不足，故这类病人不推荐使用本品。
【老年用药】老年患者除严重肾功能不全者，可以使用本品
价格：330元
联系电话：0531-88194800 QQ：792349280
详细说明：
通用名：乌苯美司胶囊
商品名：百士欣
英文名：UBENIMEX CAPSULES
拼音名：WUBENMEISI JIAONANG
化学名：N-[(2S,3R)-4-苯基-3-氨基-2-羟基丁酰]-L-亮氨酸
化学式：No.58970-76-6结构式
药品类别：免疫系统药
性状：
本品为胶囊剂，内容物为白色粉末
药理毒理：
从链霉菌属(Streptomyces ofivorecticuli)的培养液中分离所得的化合物，可竞争性地抑制氨肽酶B(aminopeptidase B)及亮氨酸肽酶(leucineaminopeptidase)。增强T细胞的功能，使NK细胞的杀伤活力增强，且可使集落刺激因子合成增加而刺激骨髓细胞的再生及分化。本品能干扰肿瘤细胞的代谢，抑制肿瘤细胞增生，使肿瘤细胞凋亡，并激活人体细胞免疫功能，刺激细胞因子的生成和分泌，促进抗肿瘤效应细胞的产生和增殖。
药代动力学：
本品口服吸收良好、迅速，1小时后血药浓度达峰值。约有15％在肝中被代谢为羟 基乌苯美司。80～85％呈原形自尿排出。
产品特点：
1、作用机理明确，具有双重抗癌作用；直接抑制肿瘤细胞增值、诱导肿瘤细胞调亡；通过调节人体免疫功能，发挥抗肿瘤作用。
2、临床疗效确切：临床确认能显著提高癌症患者的生存率，并提高生活质量。
3、副作用极小、安全性高、服用方便。
药理作用：
1、竞争性抑制肿瘤细胞膜上的氨基肽酶B和亮氨酸氨基肽酶，诱导肿瘤细胞凋亡。
2、增强人体免疫系统功能。
3、与其他抗肿瘤药物联用，有明显的增效减毒作用。
适应症：本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者；以及肺癌、胃癌、鼻咽癌、肝癌、食道癌、肠癌、乳腺癌、黑色素细胞瘤、膀胱癌、阴茎癌等其它实体瘤患者，各种因素引起的免疫功能低下。
用法用量：成人，一日30mg，1次（早晨空腹口服）或分3次口服；儿童酌减。症状减轻或长 期服用，也可每周服用2～3次，10个月为一疗程。
不良反应：剂量超过200ｍg/日，可使T细胞减少。偶有皮疹、瘙痒、头痛、面部浮肿和一些 消化道反应，如恶心、呕吐、腹泻、软便。个别可出现一过性轻度AST升高。一般在口 服过程中或停药后消失。
注意事项 ：孕妇及哺乳期妇女用药安全性尚未确定，宜慎用。儿童用药婴幼儿用药的安全性尚未确定，宜慎用。老年患者用药 药物相互作用尚未明确。
贮藏：密闭保存
规格：10mg*15粒/合
批准文号：国药准字（1998）X-348（1）号
生产企业：浙江普洛康裕制药有限公司
价格：142元
联系电话：0531-88194800 QQ：792349280
详细说明：
【别名】施捷因 , 单唾液酸四己糖神经节苷脂
【外文名】GM1 , Monosialotetrahexosylganglioside
【药理作用】神经节苷脂（Gangliosides）是含唾液酸的糖神经鞘脂，存在于哺乳类动物细胞膜，神经系统中含量尤其丰富，是神经细胞膜的组成成分，在神经发生、生长、分化过程中起必不可少的作用，对于损伤后的神经修复也非常重要，具有促进神经再生、促进神经轴突生长和突触形成、恢复神经支配功能；改善神经传导、促进脑电活动及其它神经电生理指标的恢复；保护细胞膜、促进细胞膜各种酶活性恢复等作用。
GM1 是最重要的神经节苷脂之一，在中枢神经系统病变的治疗中起重要作用。GM1 除具有上述神经节苷脂的共同作用外，还可以通过维持中枢神经细胞膜上的Na+ -K+ -ATP酶及 Ca2+ -Mg2+-ATP酶的活性，起到维持细胞内外离子平衡、减轻神经细胞水肿、防止细胞内Ca2+ 积聚的作用；GM1可以对抗兴奋性氨基酸的神经毒性作用，减少自由基对神经细胞的损害等。因此，GM1具有促进神经重构（神经重塑，神经可塑性，Neuroplasticity）的作用，即通过促进各种形态、生化、组化、神经生理及行为参数的改善，最终可以加速神经修复，最大程度地恢复原有的神经功能。
GM1 能促进多种原因引起的中枢神经系统损伤后神经功能的恢复，促进神经重构。实验显示GM1对血管性脑损伤、创伤性脑脊髓损伤神经细胞的恢复有促进作用和细胞保护作用。
【适应证】中枢神经系统病变包括脑脊髓创伤、脑血管意外、帕金森氏病。
【不良反应】少数病人用本品后出现皮疹样反应，应建议停用。
【用法用量】每日20－40mg，遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。在病变急性期（万急性创伤）：每日100mg，静脉滴注；2－3周后改为维持量，每日20－40mg，一般6周。
对帕金森氏病，首剂量500－1000mg ,静脉滴注；第二日起每日200mg，皮下、肌注或静脉滴注，一般用至18周。
【注意事项】已证实对本品过敏；遗传性糖脂代谢异常（神经节苷脂累积病如家庭性黑蒙性痴呆、视网膜变性病）禁用。
【规格】注射剂：20mg:2ml、100mg:5ml。
价格：880元
联系电话：0531-88194800 QQ：792349280
...
