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详细说明：
商品名：立生素® （原名：粒生素®）
    通用名：重组人粒细胞集落刺激因子（rhG-CSF）注射液

    成份与含量

    本品系无色透明的无菌溶液，使用10mM醋酸-醋酸纳缓冲液，Ph4.0、并含有5%甘露醇及0。004%Tween80和rhG-CSF75μg、100μg、150μg、200μg、300μg。

    药理作用

    本品为利用基因重组技术生产的人粒细胞集落刺激因子（rhG-CSF）。与天然产品相比，生物活性在体内、外基本一致。G-CSF是调节骨髓中粒系造血的主要细胞因子之一，选择性地作用于粒系造血祖细胞，促进其增殖、分化、并可增加粒系终末分化细胞的功能。

    适应症

    适用于癌症化疗等原因导致的中性粒细胞减少症。癌症患者使用骨髓抑制性化疗药物，特别是在强烈的、骨髓剥夺性化学药物治疗后、注射本品有助于预防中性粒细胞减少症的发生，减轻中性粒细胞减少的程度，缩短粒细胞缺乏症的持续时间，加速粒细胞数的恢复，从而降低合并感染发热的危险。

    用法与用量

    化疗药物给药结束后24-48小时起皮下或静脉注射本品，每日一次。本品的用量和用药时间应根据患者化疗的强度和中性粒细胞下降的程度决定。对化疗强度较大或粒细胞下降较明显的患者以2．5μg/kg体重/日的剂量连续用药7天以上较为适宜，至中性粒细胞恢复至5，000/mm3停药；如所用化疗药物的剂量较低，估计造成的骨髓抑制不太严重者，可考虑使用较低剂量预防中性粒细胞的减少，以1．25μg/kg体重/日的剂量用药，至中性粒细胞数稳定于安全范围；对化疗后中性粒细胞已明显降低的患者（中性粒细胞<1，000/mm３），以5μg/kg体重/日的剂量用药至中性粒细胞恢复至5，000/mm3以上，稳定后终止本品治疗并监视病情。

    禁忌症

    对本品或同类制剂及对大肠杆菌表达的其他制剂有过敏史者禁用。

    不良反应

    患者使用本品后主要的不良反应为骨和（或）肌肉酸痛及乏力，个别病人可见皮疹、发热、流涕或寒战等感冒症状，上述不良反应均较轻微，易于耐受，一般不需特殊处理，停药后症状即可消失。

    注意事项

    1． 本品应在化疗药物给药结束后24-48小时开始使用，不宜在化疗前或化疗过程中使用。
    2． 使用本口过程中应定期每周检测血象二次，特别是中性粒细胞数变化情况。
    3． 对髓性细胞系统的恶性增殖（急性粒细胞性白血病等）本品应慎重使用。
    4． 长期使用本品的安全有效性尚未建立，曾有报导可见脾脏肿大。
    5． 该药仅供在医生指导下使用。
    6． 虽然本品在临床试验下未发生过敏反应病例，但国外同类制剂曾发生过少数过敏反应（发生率<1/4000），可表现为皮疹、荨麻疹、颜面浮肿、呼吸困难、心动过速及低血压，多在使用本品30分钟内发生，应立即停用，经抗组织胺、皮质激素、支气管解痉剂和（或）肾上腺素等处理后症状多能迅速消失。这些病例还应再次使用致敏药物。

    包装和贮藏

    1． 规格：75μg/瓶（￥180）、100μg/瓶（￥216）、

              150μg/瓶（￥281）、200μg/瓶（￥360）、

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详细说明：

【药品名称】
品名：芫蒿护肝片
商品名：
汉语拼音：Yuanhao Hugan Pian。
剂型：片剂(薄膜衣)YOJP子CD6不2
【成分】黄芫花。
【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣显棕色或棕褐色；味微苦。
【功能主治】解毒护肝。用于肝脏损害所致的全身乏力，食欲不振，腹胀，肝区疼痛及失眠等症；急慢性病毒性肝炎和中毒性肝炎具有上述症状者。
【用法用量】口服，一次5片，一日3次；儿童酌减，或遵医嘱。

【规格】薄膜衣每片重0.25g
【贮藏】密封。
【包装】0.25g×24片×2板铝塑包装

【生产企业】
吉林省东北亚药业股份有限公司
 
价格：265元

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药品名称：通用名：依西美坦片
　　　　　　　 商品名：速莱

　　　　　　　 英文名：

　　治疗分类：内分泌治疗

　　药理作用：乳腺癌细胞的生长可依赖于雌激素的存在，女性绝经期后循环中的雌激素（雌酮和雌二醇）主要由外周组织中的芳香酶将肾上腺和卵巢中的雄激素（雄烯二酮和睾酮）转化而来。通过抑制芳香酶来阻止雌激素生成是一种有效的选择性治疗绝经后激素依赖性乳腺癌的方法。依西美坦为一种不可逆性甾体芳香酶灭活剂，结构上与该酶的自然底物雄烯二酮相似，为芳香酶的伪底物，可通过不可逆地与该酶的活性位点结合而使其失活（该作用也称“自毁性抑制”），从而明显降低绝经妇女血液循环中的雌激素水平，但对肾上腺中皮质类固醇的生物合成无明显影响。在高于抑制芳香酶作用浓度的600倍时，对类固醇生成途径中的其他酶不产生明显影响。

　　药代动力学：据文献报告，绝经的健康女性口服放射标记的依西美坦后，吸收迅速，至少42%的依西美坦在胃肠道被吸收；食用高脂肪餐后；其血浆水平上升约40%。依西美坦在各组织中广泛分布，其血浆蛋白结合率为90%。依西美坦的代谢率广泛，主要通过6-位亚甲基的氧化和17-位酮基还原进行代谢，代谢产物无活性或抑制芳香酶活性较弱，其代谢物主要从尿和粪中排泄，约各占40%左右、尿中排出的原形药物低于给药量的1%。依西美坦的平均终末半衰期为24小时。乳腺癌晚期绝经后女性的吸收较健康绝经女性快，达峰时间分别为1.2小时和2.9小时。重服给药后，乳腺癌晚期患者的平均口服清除率较健康绝经女性低45%，而循环中的水平较高；其平均AUC较健康女性高约2倍。

　　中或重度肝肾功能不全者，单次口服依西美坦后的AUC较健康志愿者高3倍。

　　适应症：适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。

　　用法用量：本品主要不良反应有：恶心、口干、便秘、腹泻、头晕、失眠、皮疹、疲劳、发热、浮肿、疼痛、呕吐、腹痛、食欲增加、体重增加等。其次文献报道还有高血压、抑郁、焦虑、呼吸困难、咳嗽。其他还有淋巴细胞计数下降、肝功能指标（如丙氨酸转移酶等）异常等。在临床试验中，只有3%的病人由于不良反应终止治疗，主要在依西美坦治疗的前10周内：由于不良反应在后期终止治疗者不常见（0.3%）。

　　禁忌症：对本品或本品内赋形剂过敏的患者禁用。

　　　　　　孕妇及哺乳期妇女、儿童禁用。

　　注意事项：绝经前的妇性一般不用依西美坦片剂。依西美坦不可与雌激素类药物连用，以免出现干扰作用。中、重度肝功能、肾功能不全者慎用。超量服用依西美坦可使其非致命性不良反应增加。

　　药物过量：在健康女性志愿者中进行了高达800mg单剂量的临床试验；在绝经后晚期乳腺癌妇女中进行了高至600mg/日共12周的临床试验，这些剂量下受试者耐受性良好。

　　药物过量时无特殊解毒剂，应当进行一般的支持护理，如：经常检查生命体征以及密切观察病人等。

　　规格价格：25mg*14s/合；

　　批准文号：国药准字H20020002

　　生产企业：山东齐鲁制药厂

价格：270元

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详细说明：
【药品名称】   
通用名称：丙氨酰谷氨酰胺   
商品名称：力太   
英文名称：Alanyl　Glutamine　Injection   
汉语拼音：binganxiangu’an xian’an zhusheye
【规        格】100ml:20g
【批准文号】国药准字H20058281
【生产企业】华瑞制药有限公司
【功能主治】/【适应症】适用于创伤、烧伤、中大型手术术后、骨髓及其他脏器移植、肿瘤、严重感染及其他处于应激状态的ICU病人，增强免疫能力，对手术病人的中性白细胞功能的正常化，对淋巴细胞，急T淋巴细胞，辅助细胞的增加起明显促进作用。
【用法用量】本品是一种高浓度溶液，不可直接输注。在输注前，必须与可配伍的氨基酸溶液或含有氨基酸的输液相混合，然后与载体溶液一起输注。1体积的本品应与至少5体积的载体溶液混合（例如:100ml本品应加入至少500ml载体溶液），混合液中本品的最大浓度不应超过3.5%。剂量根据分解代谢的程度和氨基酸的需要量而定。胃肠外营养每天供给氨基酸的最大剂量为２g/kg体重，通过本品供给的丙氨酸和谷氨酰胺量应计算在内。通过本品供给的氨基酸量不应超过全部氨基酸供给量的20%。每日剂量：1.5～2.0 ml/kg体重，相当于0.3～0.4g N(2)-L-丙氨酰-Ｌ-谷氨酰胺／kg体重（例如：70 kg体重病人每日需100～140 ml）。 每日最大剂量：2.0 ml/kg体重。加入载体溶液时，用量的调整：当氨基酸需要量为1.5g／kg体重／天时：其中1.2g氨基酸由载体溶液提供，0.3g氨基酸由本品提供。当氨基酸需要量为
【不良反应】正确使用时，尚未发现不良反应。当本品输注速度过快时，将出现寒颤、恶心、呕吐，出现这种情况应立即停药。
【禁        忌】严重肾功能不全（肌酐清除率<25ml/分钟）或严重肝功能不全的患者禁用。
【注意事项】1、本品使用过程中应监测患者的碱性磷酸酶（ALP）、丙氨酸转氨酶(ALT)、门冬氨酸转氨酶（AST）和酸碱平衡。2、对于代偿性肝功能不全的病人，建议定期监测肝功能。3、将本品加入载体溶液时，必须保证它们具有可配伍性，保证混合过程是在洁净的环境中进行，还应保证溶液完全混匀。4、不要将其它药物加入混匀后的溶液中。5、本品加入其它成份后，不能再贮藏。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇、哺乳期妇女使用本品的临床资料不足，故这类病人不推荐使用本品。
【儿童用药】儿童使用本品的临床资料不足，故这类病人不推荐使用本品。
【老年用药】老年患者除严重肾功能不全者，可以使用本品

价格：330元

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详细说明：
通用名：乌苯美司胶囊 
商品名：百士欣 
英文名：UBENIMEX CAPSULES 
拼音名：WUBENMEISI JIAONANG 
化学名：N-[(2S,3R)-4-苯基-3-氨基-2-羟基丁酰]-L-亮氨酸 
化学式：No.58970-76-6结构式 
药品类别：免疫系统药 

性状： 
本品为胶囊剂，内容物为白色粉末 

药理毒理： 
从链霉菌属(Streptomyces ofivorecticuli)的培养液中分离所得的化合物，可竞争性地抑制氨肽酶B(aminopeptidase B)及亮氨酸肽酶(leucineaminopeptidase)。增强T细胞的功能，使NK细胞的杀伤活力增强，且可使集落刺激因子合成增加而刺激骨髓细胞的再生及分化。本品能干扰肿瘤细胞的代谢，抑制肿瘤细胞增生，使肿瘤细胞凋亡，并激活人体细胞免疫功能，刺激细胞因子的生成和分泌，促进抗肿瘤效应细胞的产生和增殖。 

药代动力学： 
本品口服吸收良好、迅速，1小时后血药浓度达峰值。约有15％在肝中被代谢为羟 基乌苯美司。80～85％呈原形自尿排出。 

产品特点：   
1、作用机理明确，具有双重抗癌作用；直接抑制肿瘤细胞增值、诱导肿瘤细胞调亡；通过调节人体免疫功能，发挥抗肿瘤作用。   
2、临床疗效确切：临床确认能显著提高癌症患者的生存率，并提高生活质量。   
3、副作用极小、安全性高、服用方便。  

药理作用：   
1、竞争性抑制肿瘤细胞膜上的氨基肽酶B和亮氨酸氨基肽酶，诱导肿瘤细胞凋亡。   
2、增强人体免疫系统功能。   
3、与其他抗肿瘤药物联用，有明显的增效减毒作用。 

适应症：本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者；以及肺癌、胃癌、鼻咽癌、肝癌、食道癌、肠癌、乳腺癌、黑色素细胞瘤、膀胱癌、阴茎癌等其它实体瘤患者，各种因素引起的免疫功能低下。 

用法用量：成人，一日30mg，1次（早晨空腹口服）或分3次口服；儿童酌减。症状减轻或长 期服用，也可每周服用2～3次，10个月为一疗程。 
不良反应：剂量超过200ｍg/日，可使T细胞减少。偶有皮疹、瘙痒、头痛、面部浮肿和一些 消化道反应，如恶心、呕吐、腹泻、软便。个别可出现一过性轻度AST升高。一般在口 服过程中或停药后消失。 

注意事项 ：孕妇及哺乳期妇女用药安全性尚未确定，宜慎用。儿童用药婴幼儿用药的安全性尚未确定，宜慎用。老年患者用药 药物相互作用尚未明确。 

贮藏：密闭保存 

规格：10mg*15粒/合    

批准文号：国药准字（1998）X-348（1）号 

生产企业：浙江普洛康裕制药有限公司

价格：142元

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