希罗达-为您的健康保驾护航

 希罗达 山东希罗达 济南希罗达 希罗达卡培他滨片 希罗达药物 希罗达价格 欧洲药品局21日通知罗氏公司，已接受有关口服癌症药物希罗达（Xeloda）与Ⅲ另一种化疗方法（顺铂cisplatin）联合用于新适用症晚期胃癌的申请。　　该申请是以调查希罗达/顺铂与目前标准疗法注射氟尿嘧啶（5-FU）加顺铂作为该疾病的一线疗法的疗效和安全性的首个Ⅲ阶段研究结果为基础的。会性　该研究结果证实接受希罗达/顺铂联合疗法的患者至少可以与那些接受目前标准疗法的患者存活一样长的时间，而且癌症

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肝功能不全无须调整，肾功能不全没有试验数据支持。 主治医师没有说明有关情况吗？ 特殊人群的剂量调整： 肝功能不全：对肝转移引起的轻度至中度肝功能不全的病人所进行的本品药代动力学研究表明，无须对这类病人作剂量调整。 肾功能不全：尚未对肾功能不全者（指血清肌酐升高）进行本品药代动力学研究。 儿童：尚未在儿童中进行本品的疗效与安全性研究。 老年人：无须作剂量调整。但老年人（65岁以上）比年轻人更易对卡培

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希罗达处方资料上的适应症只能用于治疗蒽环类、紫杉醇耐药的乳腺癌病人，而没有讲可以用于结直肠癌的一线治疗，这是什么原因？  希罗达在中国申报注册临床是在1998年，当时只用于治疗晚期二线乳腺癌患者。现在FDA又批准了用于结直肠癌的治疗，但处方资料上适应症的增加仍需申报，这需要一定的时间。公司医学部积极进行增加新适应症的工作。目前关于结直肠癌的一线单药治疗多中心临床已获SDA备案，

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希罗达 治疗分类：化学治疗活性成分：卡培他滨适 应 证：希罗达适用于紫杉醇和包括有蒽环类抗生素化疗方案治疗无效的晚期原发性或转移性乳腺癌的进一步治疗。咨询电话：0531-88194800      联系QQ：526334652      支持支付宝交易 支付宝帐户：244464494@qq.com

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[摘要] 目的 评价希罗达（Xeloda）单药治疗复发转移乳癌的近期疗效和不良反应。方法 希罗达单药2510mg/m2/天，分早晚2次口服，连续服用2周，休息1周为一周期。每个病人至少进行1个周期的治疗。结果 22例可评价疗效和不良反应的患者中，无CR 患者，PR 8例（36.4 %），总有效率36.4 %。SD 10例（45.5 %），PD 4例（18.2 %），临床获益患者（CR+PR+SD）

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